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AMS-MZMO - 交钥匙洁净室 - 实施复杂技术项目的简单方法。
*医疗机构和工业的洁净室综合体（CPP）的设计，生产，安装，认证;
*开发和生产医疗设备，实验室设备，医疗气体供应系统。
洁净室是一个受控环境，其中污染物的大小和数量，更确切地说，每立方米空气中的颗粒数量起着决定性作用。
医疗保健组织，制药和高科技行业需要清洁的室内空气：生物技术，仪器工程，微机械，纳米工业，以及航空航天，航空，食品和光纤。
在医疗机构中引入用于高效空气净化的清洁技术是由于需要创造一种防止医院感染传播的非细菌空气环境。通过满足各种产品生产中的技术工艺的高要求，提供无尘空气环境的创造。清洁的生产设施可以避免对与技术环境污染物相关的产品造成灾难性损坏。
洁净室采用模块化方法组装，按照“房间内的空间”原则执行，其目的决定了具体的设备和设计方案。
AMS-MZMO在施工中的综合方法假设在设计，制造和安装阶段，房间模块配备了工程系统的元素。该公司生产这些已经适应无菌条件的元素，并将它们安装到工厂的复合体结构中。
它们包括：
*转移窗户和网关，
*空气分配装置和进气口，
*管道套件，
*照明
*电话连接
*信息板
*火灾和安全警报，
*门禁设备等
设备的确切组成由项目决定。
模块包括基本封闭元件，确保复杂的可靠紧密度：
*围墙，包括框架，聋人和玻璃面板，门;
*天花板围栏，集成照明，空气分配器和其他设备;
*特殊的抗静电地板。
封闭结构的高水平执行提供了绝对光滑的表面，没有凸起，密封接头和天花板，墙板和地板之间的圆形过渡。
*供气和排气通风系统，空气分配和最终清洁系统，供应空调，自动供气清洁系统准备，分配和消毒空气。列出的系统为给定的温度和湿度参数准备供气，该参数经过高效的三级清洁并具有指定的方向和运动。
*压降可防止化学污染物从不太干净的房间流向更干净的房间。通过空气交换去除有害排放物（微生物，灰尘，气体，热量），并从室内排出废气。
这些工程系统的原理是利用空气流从房间中去除新出现的微生物，而不会污染外部空气的微生物区系。
*洁净室组件的操作由支持某些空域条件的集成控制系统控制：
*颗粒和微生物的浓度;
*光;
*气温;
*噪音水平;
*空气流量;
*湿度;
*气压下降;
*空气交换率等
洁净室的分类取决于室内颗粒的数量和大小。
清洁制药场所的要求受国际，国家，行业标准和GMP（良好生产规范）规则的约束。根据GMP的规定，用于药品生产的洁净室分为清洁度等级：A，B，C，D，K。对洁净空气提出高要求的生产使用GOST ISO（ISO）14644标准，该标准将洁净室等级限制在ISO 1级以下达到ISO 9级。
AMS-MZMO的产品在满足对空气质量和纯度的严格要求方面，成功地与国外和俄罗斯同行竞争。
在洁净室建设期间，公司使用高达90％的自有组件。
因此，与其他制造商相比，产品便宜得多，但质量并不差。
[zh from default] [text/html] : Adres
Челябинская область, город Миасс, 456313, шоссе Тургоякское 2/16
[zh from default] [text/html] : INN
7415058730
[zh from default] [text/html] : OGRN
1077415006503
[zh from default] [text/html] : Telefon
73513255204
E-mail
fedorov@laminar.ru
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